Formación
· 2017-2018 Máster propio en Oftalmobiología molecular y Genética. Universidad de Valencia
· 2017 Fellow in European Board in Ophthalmology (FEBO)
· 2014-2015 Máster en Patología retino-vascular, inflamaciones y tumores intraoculares. Instituto Barraquer, adscrito a la Universidad Autónoma de Barcelona.
· 2014-2015 Máster en Patología de la córnea y superficie ocular. Instituto Barraquer, adscrito a la universidad Autónoma de Barcelona.
· 2010 Licenciatura de Medicina. Universidad de Navarra
· “Metodología de la investigación en ciencias de la salud. Acreditado por el CCFCPS/CFC del SNS. Curso en realización en el momento actual.
· “La sequedad ocular a contrarreloj”. Acreditado por IDMédica. Diciembre 2015.
· “Curso autoformativo de radioprotección multiprofesional” (CARAM 2014).
· “Curso de formación a distancia en Urgencias Oftalmológicas”. Acreditado por la Universidad de Alcalá. 2010-2011.
· “Curso de formación a distancia en Medicina basada en la evidencia” Acreditado por la Universidad de Alcalá. 2010-2011
· “Curso de formación a distancia en soporte vital básico y avanzado”. Acreditado por la Universidad de Alcalá. 2010-2011
Experiencia
· Enero 2019 Oftalmóloga adjunta en el Hospital Politécnico Universitario la FE hasta la actualidad.
· Agosto 2017 Diciembre 2018 Oftalmóloga adjunta en el Hospital General Universitario de Castellón.
· Junio/Julio 2017 Rotación quirúrgica intensiva. Hospital Miguel Servet (Zaragoza)
· 20/05/2017 Especialista en Oftalmología
· 2013-2017 MIR de Oftalmología en el Centro de Oftalmología Barraquer
· 2011 Médico de familia en Gamla Stan Vardcentralen (Estocolmo)
Actividad científica
·Oftalmóloga en el ensayo clínico DAIICHI (DS5565-A-310) aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y principio activo, en pacientes con dolor asociado a Fibromialgia. Fase III. Ensayo clínico llevado a cabo en el Departamento de Reumatología de la Clínica Quirón-Dexeus, Barcelona. (2014-2016)
– Colaboradora en el ensayo clínico IN-EYE (HULP: 3756) abierto, aleatorizado, de 2 brazos, multicéntrico y de 12 meses de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen PRN flexible individualizado de “esperar y extender” versus un régimen de estabilización PRN según criterios de evaluaciones mensuales de inyecciones intravítreas de Ranibizumab 0,5 mg en pacientes naive con neovascularización coroidea secundaria a la degeneración macular relacionada con la edad. Ensayo clínico en fase IV, llevado a cabo en el Centro de Oftalmología Barraquer (2014-2016)
